전기 화학 검출(ECD) 어플리케이션 노트

 

아주과학 2026-01-27

  아지트로마이신은 에리트로마이신 및 클라리트로마이신과 화학적 유사성을 가지는 반합성 마크로라이드 계열 항생제입니다. 다양한 그람 양성 세균에 효과적이며 귀, 피부, 폐의 세균 감염 치료에 활용될 수 있습니다.  아지트로마이신의 경우 자외선에 반응하는 발색단과 전기 화학 검출에 반응하는 아민기를 모두 가지고 있기 때문에 HPLC를 통한 분리 후 자외선 흡광도 검출(UVD) 및 전기 화학 검출(ECD)를 모두 사용할 수 있습니다.  아지트로마이신 제제의 활성 의약품 성분(API, Active Pharmaceutical Ingredient) 함량을 측정하기 위한 방법으로 2018년 발간된 미국 약전 41 NF 36 (USP 41-NF36)에서는 LC-E...

아주과학 2026-01-27

    스트렙토마이신(Streptomycin)은 토양 방선균(Streptomyces griseus)의 발효로 생산되는 1세대 아미노글리코사이드계 살균성 항생제로써 셀먼 에이브러햄 왁스먼에 의해 발견됐습니다. 스트렙토마이신은 세균의 단백질 합성을 억제하며 결핵균 및 그람음성균 감염 치료에 사용되며 매우 효과적인 결핵 치료제로 활용됐습니다.  주된 부작용으로는 어지러움, 이명, 난청 등 이독성과 신장 독성이 있으며, 오남용 시 내성 위험이 있어 반드시 의사 처방에 따라야 합니다.  고전적인 스트렙토마이신의 분석법은 이온쌍 역상 크로마토그래피(Ion-Pair Reverse Phase Chromatography)를 이용한 분리 ...

아주과학 2026-01-26

   스펙티노마이신(Spectinomycin)은 Streptomyces spectabilis 박테리아에서 유래한 아미노 글리코사이드 계열 항생제로, 주로 30S 리보솜 서브유닛에 작용해 세균 단백질 합성을 억제합니다. 그람 양성 및 음성균에 효과적이며, 주로 다른 치료약물이 없을 때 제한적으로 사용됩니다.  스펙티노마이신 제제 분석법의 경우 대표적으로 2019년에 발행된 유럽 약전10.0 (EP; European pharmacopeia 10.0)에서 제시하고 있는데, 컬럼 후 첨가와 전기 화학 검출을 요구하고 있습니다.  전기 화학 검출기 DECADE Elite에 기반한 ALEXYS 항생제 분석 시스템은 이러한 시스템적 요구 사항을...

아주과학 2026-01-23

 네오마이신(Neomycin)은 아미노글리코사이드 계열 항생제인 네오마이신 A, B, C의 복합체인데, 이는 Streptomyces fradiae에서 얻을 수 있습니다. 이 중 네오마이신 B가 주를 이루는 항생 물질인데, 네오마이신은 물에 녹을 수 있는 항생 물질로써 호기성 세균 감염에 주로 사용됩니다.    프라미세틴(Framycetin 혹은 프라마이세틴)은 네오마이신과 유사한 아미노글리코사이드 계열 항생제입니다.    2008년 발간된 유럽 약전 6.0 (EP 6.0; European Pharmacopeia)에서는 LC-PAD 시스템을 이용한 네오마이신 및 프라미세틴의 분석법을 제시하는데, ...

아주과학 2026-01-23

  겐타마이신(Gentamicin)은 골수염, 폐렴 등의 세균 감염 치료에 사용되는 아미노글리코사이드계열의 강력한 항생제입니다.  세균의 단백질 합성을 방해하여 세균을 죽이는 항생제로써 그람양성균(포도상구균)과 그람음성균(대장균, 녹농균)에 광범위하게 작용하며 주로 주사제나 크림 형태로 사용되고, 알레르기 반응이나 신장 독성 부작용 가능성이 있어 의사 지시에 따라 용량과 기간을 준수해야 합니다.  이러한 겐타마이신은 2014년 미국 약전 37-NF32 혹은 유럽약전 8.0 등의 약전에서 지시하는 분석법을 정확히 따라 분석 및 평가돼야 합니다. 일반적으로 HPLC-ECD 시스템을 통한 3단 펄스 전류법을 통해 분석되는데 이러한 분석에...

아주과학 2025-08-18

    아미카신(Amikacin) 혹은 아미카신 황산염(Amikacin Sulfate)는 녹농균 및 대장균에 의한 세균 감염 치료에 사용되는 반합성 항생제입니다. 일반적으로 카나마이신의 합성을 통해 생성되며 이 과정에서 다양한 종류의 불순물이 생성될 수 있습니다.    다른 의약 제제와 동일하게 최종 아미카신 제제 내 불순물 함량은 제한되어야 하며 이러한 분석법은 유럽 약전(EP), 미국 약전(USP) 혹은 대한 약전(KP)에서 제시하고 있습니다. 유럽 약전의 경우 컬럼 후 유도체화 법을 사용하며 자외선 흡광도 측정(UV Detection)과 전기 화학 검출기(ECD) 사용을 지정하지만 미국 약전 및...